氯沙坦不良反应和体内过程是执业药师考试大纲所包含的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。
【不良反应】
不良反应较少。
与血管紧张素转化酶抑制药类似,抑制AngⅡ,引起低血压、肾功能障碍、高血钾等。低血压、肾功能障碍时尤易发生。应避免与补钾、留钾利尿药合用。
尚可出现胃肠不适、头痛、头昏等。
不引起咳嗽、血管神经性水肿等。
血容量不足、肾功能不全、肝硬化等病人必须减少剂量。
肾动脉狭窄、妊娠及授乳妇女禁用。
伊贝沙坦,对AT1受体的阻断作用,较氯沙坦强。无促尿酸排泄作用。
氯沙坦(洛沙坦),是第一个临床应用口服有效的非肽类AT1受体阻断药。
【体内过程】
口服易从胃肠道吸收,生物利用度为33%,。
氯沙坦及EXP-3174的消除t1/2分别为1.5~2.5h及6~9h.
【药理作用及临床应用】
降压作用。机制:选择性与AT1受体结合,阻断AngⅡ的作用。
长期应用能抑制左心室心肌肥厚、血管壁增厚。
用于各型高血压的治疗,降压作用较血管紧张素转化酶抑制药稍弱。
促进尿酸排泄,降低血尿酸水平,减轻高血压患者应用利尿药后,可能引起的高尿酸血症。