2021年执业药师备考已全面开始，你准备好了吗？你的药学基础水平如何？为了帮助广大考生了解自身水平，小编整理了部分《药学专业知识一》基础题，快来看看你能打多少分！
一、最佳选择题
1.既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是
A.口服液
B.吸入制剂
C.贴剂
D.喷雾剂
E.粉雾剂
参考答案：D
【解析】本题考点是喷雾剂的给药方式，喷雾剂是指原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。
2.关于药物制成剂型意义的说法，错误的是
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性
参考答案：C
【解析】药物制成剂型的意义，应该是可产生靶向作用，不是调节作用靶标。
3.药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松
参考答案：B
【解析】常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B2、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素B1、辅酶Q10、硝苯地平等。其中硝普钠对光极不稳定，临床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射10分钟就分解13.5%，颜色也开始变化，同时pH下降。室内光线条件下，本品半衰期为4小时。
4.关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重/装量差异
E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法
参考答案：C
【解析】每一个单剂标示量小于25mg或主药含量小于每一个单剂重量25%者应检查含量均匀度。
5.高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是
A.色谱柱理论板数
B.色谱峰峰高
C.色谱峰保留时间
D.色谱峰分离度
E.色谱峰面积重复性
参考答案：C
【解析】用于鉴别的色谱法主要是高效液相色谱法（HPLC），以含量测定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据。
6.关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是
A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5%的条件下进行的
E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
参考答案：D
【解析】加速试验实验条件：温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。
7.仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无显著性差异
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致
参考答案：D
【解析】仿制药质量一致性评价包括安全性与有效性评价，其中安全性的评价指标主要为药物的杂质谱，有效性的评价指标是人体生物等效性， 即生物利用度的一致性评价。实现药物制剂人体生物利用度一致性的关键是药物在人体内的吸收过程。
8.需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是
A.早晨1次
B.晚饭前1次
C.每日3次
D.午饭后1次
E.睡前1次
参考答案：A
【解析】应用糖皮质激素治疗疾病时，08:00时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应也少。
9.胰岛素受体属于
A.G蛋白偶联受体
B.酪氨酸激酶受体
C.配体门控离子通道受体
D.细胞内受体
E.电压门控离子通道受体
参考答案：B
【解析】酪氨酸激酶受体：胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，称为酪氨酸蛋白激酶受体。
10.关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是
A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
C.II型变态反应只由IgM介导
D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血
E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应
参考答案：C
【解析】Ⅱ型变态反可刺激机体产生IgG或IgM抗体，抗体可特异性地结合到位于细胞表面的抗原上，活化补体、溶解靶细胞、诱导粒细胞浸润及吞噬作用，引起组织损伤。“只”犯了忌讳啊。
二、配伍选择题
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚
11.盐酸苯海索中检查的特殊杂质是(C)
12.氯贝丁酯中检查的特殊杂质是(E)
13.磷酸可待因中检查的特殊杂质是(A)
【解析】特殊杂质是指特定药品在其生产和贮藏过程中引入的杂质，通常包括药物的合成起始物料及其杂质、中间体、副产物、降解产物等。通俗讲，特殊杂质与主药应该具有相当的相似度。苯海索中的“苯”，氯贝丁酯中的“氯”，可待因降解成“吗啡”导致成瘾性，解题的关键。
A.乙基纤维素
B.交联聚维酮
C.连花清瘟胶囊
D.阿司匹林片
E.冻干人用狂犬病疫苗
14.收载于《中国药典》二部的品种是(D)
15.收载于《中国药典》三部的品种是(E)
【解析】《中国药典》一部分三类收载中药，包括：药材和饮片；植物油脂和提取物；成方制剂和单味制剂。二部分两部分收载化学药品：第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂（列于原料药之后）；第二部分收载放射性药物制剂。三部收载生物制品，包括：预防类、治疗类、体内诊断类和体外诊断类品种，同时还收载有生物制品通则、总论和通则。四部收载通则和药用辅料。
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼
16.国内企业研发，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌的药物是(C)
17.第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是(B)
18.第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是(A)
【解析】此题考查替尼类药物，第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂是伊马替尼。其余两题依据临床经验，或靠蒙解决。
A.cGMP
B.Ca2+
C.cAMP
D.肾上腺素
E.转化因子
19.属于第一信使的是(D)
20.属于第三信使的是(E)
【解析】1.第一信使：多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质。大多数第一信使不能进入细胞内，而是与靶细胞膜表面的特异受体结合，激活受体而引起细胞某些生物学特性的改变，从而调节细胞功能。2.第二信使：最早发现的第二信使是环磷酸腺苷（cAMP），还有环磷酸鸟苷（cGMP）、二酰基甘油（DAG）、三磷酸肌醇（IP3）、前列腺素（PGs）、Ca2+、廿碳烯酸类（花生四烯酸）和一氧化氮（NO）等。NO：既有第一信使特征，也有第二信使特征。细胞膜前盖一二三四环。3.第三信使：负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等。
三、综合分析选择题
根据材料，回答题
（一）
2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。
21.达格列净属于
A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药
B.促胰岛素分泌药
C.胰岛素增敏药
D.α-葡萄糖苷酶抑制药
E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药
参考答案：A
【解析】钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药：XX列净。
22.达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸
参考答案：A
【解析】第一个被评价的SGLT抑制药是从苹果树根皮中分离到的根皮苷。
23.某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代，B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成，该药物是
A.门冬胰岛素
B.赖脯胰岛素
C.格鲁辛胰岛素
D.甘精胰岛素
E.猪胰岛素
参考答案：C
【解析】格鲁辛胰岛素B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代，B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成。此题可用排除法解决，题干不涉及ABDE。
四、多项选择题
24.竞争性拮抗药的特点有
A.使激动药的量效曲线平行右移
B.与受体的亲和力用pA2表示
C.与受体结合亲和力小
D.不影响激动药的效能
E.内在活性较大
参考答案：ABD
【解析】竞争性拮抗药竞争性拮抗药大，没有内在活性。
25.关于生物等效性研究的说法，正确的有
A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究
B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC
C.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂
D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究
E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效
参考答案：ABCD
【解析】筛选受试者时的排除标准应主要基于安全性方面的考虑。
26.药物引起脂肪肝的作用机制有
A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多
B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等
C.刺激肝内合成三酰甘油增加
D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍
E.损害线粒体，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积
参考答案：ACDE
【答案】合成脂蛋白的原料如磷脂等缺乏，会导致脂肪肝，所以不选B。
27.需用无菌检查法检查的吸入制剂有
A.吸入气雾剂
B.吸入喷雾剂
C.吸入用溶液
D.吸入粉雾剂
E.吸入混悬液
参考答案：BCE
【解析】吸入喷雾剂和吸入液体制剂应为无菌制剂。吸入液体制剂包括吸入溶液、吸入混悬液、吸入用溶液（需稀释后使用的浓溶液）或吸入用粉末（需溶解后使用的粉末），吸入液体制剂使用前其pH应在3~10。
28.可用于除去溶剂中热原的方法有
A.吸附法
B.超滤法
C.渗透法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法
参考答案：ABCDE
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