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药品上市后管理/药品价格和广告

2022-02-17 16:59 来源:医学教育网
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为了帮助中药学职称考生了解,掌握更多知识点、考点,更好的复习备考中药学职称考试,医学教育网为大家搜集整理了药品上市后管理/药品价格和广告如下:

一、药品上市后管理

1.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质最可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。

2.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。

3.药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当注销药品注册证书。

二、药品价格和广告

1.政府价格主管部门依照《价格法》规定实行药品价格监测时,为掌握、分析药品价格变动和趋势,可以指定部分药品生产企业、药品经营企业和医疗机构作为价格监测定点单位;定点单位应当给予配合、支持,如实提供有关信息资料。

2.发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。

(外省发布需向发布地省级药监部门备案)

推荐阅读:

药品管理法:医疗机构的药事管理

药品管理法:药品经营许可

药品管理法:药品生产许可

以上就是小编为大家整理的关于“药品上市后管理/药品价格和广告”的内容,希望对大家有所帮助,更多中药学职称考试动态、考试经验、政策资讯、辅导课程请关注医学教育网中药学职称栏目!

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