该品不能透过血脑屏障。给药后在大约40～45分钟内即在肝内代谢成具有抗癌活性的柔红霉素醇(daunorubici-nol），并与该品原形一起分布至全身，特别是肾脏、脾脏、肝和心脏。T1/2α为45分钟。柔红霉素的排泄缓慢，T1/2β为18.5小时，而柔红霉素醇为26.7小时，其他代谢物则更长，约为50～55小时，因此，该品的血药浓度持续时间较长，经尿排泄约25%为具有抗癌活性的代谢物，而经肝排泄者则达40%。