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柔红霉素动力学

2012-06-11 20:08 医学教育网
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该品不能透过血脑屏障。给药后在大约40~45分钟内即在肝内代谢成具有抗癌活性的柔红霉素醇(daunorubici-nol),并与该品原形一起分布至全身,特别是肾脏、脾脏、肝和心脏。T1/2α为45分钟。柔红霉素的排泄缓慢,T1/2β为18.5小时,而柔红霉素醇为26.7小时,其他代谢物则更长,约为50~55小时,因此,该品的血药浓度持续时间较长,经尿排泄约25%为具有抗癌活性的代谢物,而经肝排泄者则达40%。

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