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这类药物与运动终板膜上的N2胆碱受体结合,产生与乙酰胆碱相似但较持久的去极化作用,使终板不能对乙酰胆碱其反应( 不应状态),骨骼肌因而松弛。
本类药物主要为琥珀胆碱,是临床最常用的肌松药。
琥珀胆碱与后膜上N2受体结合后,使后膜去极化,产生终板电位,骨骼肌兴奋。由于代谢慢,膜维持在去极化状态,逐渐失去兴奋性,对再次冲动不产生反应,而导致肌松弛。此后,初期的膜去极化减少而变为复极化,尽管已经复极化,只要琥珀胆碱存在,膜不会被Ach再次去极化,这种作用机制目前仍不清楚。新斯的明与本类药有一定的协同作用。
琥珀胆碱
琥珀胆碱(司可林)在碱性溶液中易破坏,如与麻醉剂硫喷妥钠混合,活性很快下降。
临床应用:作用快而短暂,适用于气管内插管、气管镜、食道镜等短时操作。也可静滴用。
作全麻时的辅助药,减少全麻药用量。由于能引起强烈窒息感,禁用于清醒病人。