摘 要：目的检测ITP患儿外周血T细胞蛋白激酶C（PKC）的活性变化，探讨其与T细胞活化和血小板损伤之间的关系。

　　方法取35例ITP患儿及30例正常儿童外周血，用T细胞富集柱法分离纯化T细胞，分别用非同位素标记法检测T细胞PKC活性，用流式细胞仪检测T细胞活化标志FasL的表达，血液分析仪计数血小板。

　　结果 ITP患儿T细胞PKC的总活性较正常儿童明显增强（0.97±0.21 nmol/min·ml-1vs 0.60±0.13 nmol/min·ml-1，P＜0.05），FasL表达较正常儿童显著升高[（CD4+TFasL：（32.7±3.4）%vs（14.7±4.2）%；CD8+TFasL：（17.3±9.7）%vs（11.6±8.5）%，P＜0.05]，T细胞PKC的活性变化与FasL的表达呈正相关（r1=0.48，r2=0.33，P＜0.05），与血小板计数呈负相关（r=-0.55，P＜0.05）。

　　结论 ITP患儿外周血T细胞PKC活性增强，T细胞活化，并伴有血小板数量减少，提示PKC信号传导在ITP的发病机制中可能起作用。