可与碱性以及铜制剂以外的其他制剂混用。 拌种可能使种子延迟1-2天出苗，但不影响出苗率及后期生长。 药剂置于干燥通风处。 无特效解毒药，只能对症治疗。

　　【别名】曲唑酮，三唑酮【外文名】triadimefon， Clesyril 【适应症】 适用于治疗忧郁症和各种原因引起的忧郁状态，对焦虑、失眠、激动等也有效，在用药1～2周内见效。 【用量用法】 口服：开始每次50ｍｇ，每日3次，以后酌情增量，最大量为每日400～600mg，倦睡者可在睡前服药。 【注意事项】 副反应少而轻，较常见的有倦睡、口干、乏力、便秘、视力模糊等；偶有心动过速、血压下降或升高、震颤、胃痛、食欲减退、皮疹、体重改变等；也有个别患者白细胞减少、月经紊乱等。 【规格】片剂：50mg/片， 100mg/片。

　　作用特点：是一种高效、低毒、低残留、持效期长、内吸性强的三唑类杀菌剂。被植物 的各部分吸收后，能在植物体内传导。对锈病和白粉病具有预防、铲除、治 疗、熏蒸等作用。对多种作物的病害如玉米圆斑病、麦类云纹病、小麦叶枯 病、凤梨黑腐病、玉米丝黑穗病等均有效。对鱼类及鸟类较安全。对蜜蜂和 天敌无害。三唑酮的杀菌机制原理极为复杂，主要是抑制菌体麦角甾醇的生 物合成，因而抑制或干扰菌体附着孢及吸器的发育，菌丝的生长和孢子的形 成。三唑酮对某些病菌在活体中活性很强，但离体效果很差。对菌丝的活性 比对孢子强。三唑酮可以与许多杀菌剂。杀虫剂、除草剂等现混现用。

　　分子式：C₁₄H₁₆ClN₃O₂

　　分子量：293.75

　　CAS号：43121-43-3

　　理化性质：无色固体，熔点82-83℃，有特殊芳香味，蒸气压0.02mPa（20℃），0.06mPa （25℃），密度1.22（20℃）， KowlogP=3.11，溶解度水64mg/L（20℃），中度溶于 许多有机溶剂，除脂肪烃类以外，二氯甲烷、甲苯>200，异丙醇50～100， 己烷5～10g/L（20℃），酸性或碱性（pH为1-13）条件下都较稳定。 pH3，6，9（22℃）半衰期超过1年。

　　毒性 中毒症状：一般只对眼睛和皮肤有刺激性。

　　急救治疗：无中毒报导。对症治疗，误食立即催吐、洗胃。

　　注意事项：要按规 定用药量使用，否则作物易受药害。

　　环境 水生生物：LC50（96小时，mg/L）金雅罗鱼13.8，鳟鱼17.4，兰鳃太阳鱼11

　　蜜蜂：无毒

　　天敌：急性经口LD50北美鹑>4000mg/kg，LC50（8天，膳食）野鸭>10000，北美鹑>4640

　　水土保持：半衰期约18天（砂壤土），约6天（壤土），Ko

　　制备方法

　　生产方法：

　　由α-溴代频哪酮与氯酚钠反应生成α-对氯苯氧基频哪酮，然后与溴反应生成α-对氯苯氧基-α-溴代频哪能酮，最后1，2，4-三唑反应生成三唑酮。制得的三唑酮原粉含量在96%以上，该农药剂型主要有20%乳油和15%可湿性粉剂。

　　制备方法一

　　1，2，4-三唑的制备 将氨气通入甲酸中制得甲酸铵，再与水合肼进行反应得1，2，4-三唑。

　　一氯频哪酮的制备异戊醇在活性氧化铝催化下脱水、转位生成异戊烯。2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氯化氢加成生成氯代特戊烷。再在酸性溶液中与甲醛反应生成频哪酮，在溶剂存在下通氯得一氯频哪酮。

　　三唑酮的合成一氯频哪酮在与对氯苯酚在碳酸钾存在下，在甲苯溶剂中制得1-（4-氯代苯氧基）频哪酮，然后用氯化硫酰氯化制得1-（4-氯代苯氧基）-1-氯代频哪酮。再与1，2，4-三唑合成三唑酮，收率88%.

　　反应也可在丙酮溶剂中，以碘化钠为催化剂，无水碳酸钾为缚酸剂合成醚酮，再换四氯化碳为溶剂与氯化硫酰反应得到定量收率的α-氯代醚酮，然后重新在丙酮溶剂中与1，2，4-三唑反应合成三唑酮，收率87%.

　　制备方法二

　　Stolzer等人于1977年报道，以α，α-二氯频哪酮、对氯酚与1，2，4-三唑在丙酮溶剂中以过量无水碳酸钾作缚酸剂，回流15h后经酸碱处理得产品，收率60%～76.8%.

　　国内研究的一步法是将α，α-二氯频哪酮、对氯苯酚和1，2，4-三唑一起反应，一步合成三唑酮。采用相转移催化法一步合成三唑酮的工艺过程是：将。29g （10mmol）对氯苯酚、0.9g（13mmol）1，2，4-三唑、3.5g（22.4mmol）粉末状无水碳酸钾、相转移催化剂聚乙二醇（用量5%mol，按对氯苯酚计）和20mL乙酸乙酯，加热，搅拌，滴加1.78g （10mmol）二氯频哪酮溶于10mL乙酸乙酯的溶液，回流反应7.5h，冷却至室温。过滤，依次用稀碱、稀酸和水洗涤至中性，分出油层，无水硫酸镁干燥，减压脱去乙酸乙酯得三唑酮粗品。重结晶后得白色固体，熔点73～76℃。进一步用氧化铝柱色谱法提纯，m.p.80～81℃。使用相转移催化合成产品纯度85%左右，纯品收率82.7%.

　　制备方法三

　　在无水碳酸钠存在下、四氯化碳溶剂中，于35℃将1，2，4-三唑通氯氯化，得到1-氯代-1，2，4-三唑，并以此作为氯原子给予体与酮醚反应，使酮醚烷基α位上发生取代反应，生成α-氯代酮醚。此反应必须在偶氮二异丁腈等引发剂存在下方能进行。同时，由氯代三唑产生的三唑从反应溶剂中析出，由于反应生成的三唑本身也是纯酸剂，在反应继续进行过程中有三唑酮生成。在补加三唑或缚酸剂之后，α-氯代酮醚全部反应。

　　上下游原料：

　　下游产品：三唑醇——>烯效唑可湿性粉剂

　　上游产品：甲醇——>甲苯——>碳酸钾——>氯——>甲醛——>水合肼——>甲酸——>氯苯——>磺酰氯——>正戊烷——>乳化剂——>异戊醇——>甲酸铵——>频哪酮——>三甲氧基磷——>4-氯苯酚——>2-甲基-2-丁醇——>乳油——>原粉——>3-甲基-1-丁烯——>分散剂——>2-甲基-2-丁烯——>2-甲基-1-丁烯——>一氯频呐酮——>1，1-二氯频哪酮——>氯酚——>2-丙酮氧基-3，4-二氟硝基苯——>氯代醚酮