遗传性球形红细胞增多症的治疗是什么？为了帮助儿科主治考生了解，医学教育网为大家搜集整理如下：

1.一般治疗 注意防治感染，避免劳累和情绪紧张。适当补充叶酸。

2.防治高胆红素血症 见于新生儿发病者。

3.输注红细胞 贫血轻者无需输红细胞，重度贫血或发生溶血危象时应输红细胞。发生再生障碍危象时除输红细胞外，必要时予输血小板。

4.脾切除或大部分脾栓塞 脾切除对常染色体显性遗传病例有显著疗效，术后黄疸消失、贫血纠正，不再发生溶血危象和再生障碍危象，红细胞寿命延长，但不能根除先天缺陷。手术应于5岁以后进行，若反复再生障碍危象或重度溶血性贫血致生长发育迟缓，则手术年龄可提早。近年开展大部分脾栓塞治疗HS，近期疗效与脾切除相仿。

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