为了帮助中药学职称考生了解，掌握更多知识点、考点，更好的复习备考中药学职称考试，医学教育网为大家搜集整理了药品管理法：药品上市许可持有人如下：

1.药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责

药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。

药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。

其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。

2.药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产

3.建立并实施药品追溯制度

4.建立年度报告制度

5.对中药饮片生产、销售实行全过程管理

推荐阅读：

药品管理法：药品研制和注册

新药相关概念（补充内容）

药学技术人员行为规范

以上就是小编为大家整理的关于“药品管理法：药品上市许可持有人”的内容，希望对大家有所帮助，更多中药学职称考试动态、考试经验、政策资讯、辅导课程请关注医学教育网中药学职称栏目！