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张钰琪 10月29日 19:00-21:00
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第十七单元 抗慢性心功能不全药
一、强心甙类 (地高辛、洋地黄毒甙)
作用:
1、增强心肌收缩力(正性肌力作用)强心甙对心脏具有高度选择性。
2、减慢心率(负性频率作用)。
3、减慢传导(负性传导作用)。
用途:主要用于慢性心功能不全及某些快速型室上性心律失常。
不良反应:易过量中毒。最常见的最期症状是胃肠道反应。
中毒抢救:
对心动过缓、房室传导阻滞――阿托品
过速型心律失常――静滴钾盐
室性早搏、心动过速-苯妥英钠
室性心动过速――利心卡因
注意事项:
1、与排钾利尿药和肾上腺皮质激素合用,应补钾。
2、合用强心甙期间禁用钙剂。
3、奎尼丁、胺碘酮、维拉帕米避免与强心甙合用。
二、减轻心脏负荷药
(一)扩血管药
主要扩张小运用药:肼酞嗪、硝苯地平
主要扩张小静脉药:硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯
扩张小动脉和小静脉药:卡托普利、硝普钠、哌唑嗪
(二)利尿剂
第十八单元 抗心绞痛药
一、硝酸酯类(硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯)
药理学基础:降低心肌耗氧量
作用:直接松弛平滑肌,尤以血管平滑肌作用最明显。扩张小静脉、小动脉、冠状动脉的输送血管和侧支血管。
用途:
2、急性心梗
3、作为减负荷药,可用于难治性充血性心衰。
不良反应:
1、治疗剂量→可引起面颈及胸部皮肤发红、搏动性头痛和反射性心率加快。
2、颅内血管扩张→颅内压升高
3、大剂量→体位性低血压
4、长期用药突然停药→心绞痛
5、连续用药可出现耐受性
二、b受体阻断药 (普苯洛尔、阿替洛尔、美托洛尔)
作用:
1、阻断心脏b1受体→心舒期延长,冠状动脉灌流延长
2、改善心肌代谢
3、单用增加心肌耗氧量。与与硝酸酯类合用。
注意事项:
1、与硝酸酯类药物合用时因均使血压降低,故剂量不宜大。
2、支气管哮喘、心衰、孕妇、低血压、房阻、窦缓禁用。
三、钙拮抗药 (硝苯地平、维拉帕米、地尔硫)
作用:
1、松弛血管平滑肌,扩张血管
2、拮抗心肌缺血时高交感活动。
3、保护缺血心肌。
用途:
1、变异型心绞痛――维拉帕米、硝苯地平
2、劳力型心绞痛――地尔硫?、维拉帕米
3、急性心梗
第十九单元 血液系统
一、抗凝血药
(一)肝素―治疗急性血栓栓塞性疾病最好的药
作用:在体内外均有抗凝作用,激活血浆抗凝血酶III,加强其抑制某些凝血因子的作用。
用途:防治血栓栓塞性疾病,防止血栓形成。
不良反应:毒性较小,自发性出血对抗药→硫酸鱼精蛋白
(二)华法林(苄丙酮香豆素)
作用:口服,体外无效。与VitK产生竞争性对抗作用
用途:防治血栓栓塞性疾病。
不良反应:过量引起出血→VitK对抗
药物相互作用:苯巴比妥和苯妥英钠等能加速华法林代谢。
(三)枸橼酸钠:与血浆中的Ca形成难解离的可溶性络合物→血Ca降低
(四)链激酶(溶栓酶)―外源性纤溶酶原间接激活剂。对已形成的血栓无溶解作用
(五)乙酰水杨酸―竞争性抑制血小板环氧酶的活性→血栓素A2的合成降低
(六)潘生丁―抑制血小板内磷酸二酯酶→阻止cAMP分解→抑制Ca活化
(七)尿激酶―过量出血的解救→静注氨甲苯酸
二、止血药
(一)VitK
作用:肝合成凝血酶原时所需酶的辅酶
用途:防治VitK缺乏所引起的出血。对肝硬化及晚期肝癌无效。
(二)酚磺乙胺(止血敏)―增加血小板生成
(三)垂体后叶素―用于肺及消化道出血。
(四)氨甲苯酸―抑制纤溶酶原激活因子。可对抗胰腺手术后出血。
三、抗贫血药
(一)铁制剂―治疗缺铁性贫血
(二)叶酸―治疗因叶酸缺乏所致的大细胞高色素性贫血
(四)甲酰四氢叶酸钙――治疗久服苯妥英钠引起的巨幼贫
第二十单元 消化系统药
一、雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁 (H2受体阻断药)
作用:可逆性与组胺竞争H2受体。可拮抗组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体→胃酸分泌
用途:治疗消化性溃疡。对十二指肠溃疡疗效尤佳。
不良反应:内分泌紊乱;乏力、肌痛;精神错乱;料细胞减少
二、抗酸药
1、氢氧化镁―口服后能迅速中和胃酸。作用强,起效快,不溶性抗酸药。
2、三硅酸镁―不溶于水、起效慢、中和胃酸作用弱
3、氢氧化铝―不溶于水、起效慢持久。有收敛止血和引起便秘的作用。
4、碳酸钙―作用快强、持久。但可引起反跳性胃酸分泌增多
5、碳酸氢钠―易溶于水、作用强、快、短暂。
6、硫糖铝―保护胃肠粘膜。
第二十一单元 呼吸系统药
一、抗喘药
(一)茶碱类 氨茶碱
作用:促进儿茶酚胺的物质释放。促进肾上腺素释放;增加膈肌收缩力;拮抗腺苷的作用,抑制磷酸二酯酶→支气管平滑肌细胞内cAMP含量
禁忌:急性心梗、低血压、休克
(二)拟肾上腺素药 (沙丁胺醇、肾上腺素、异丙肾、麻黄碱)
作用:通过激动支气管平滑肌细胞膜上b2受体→cAMP↑异丙肾―激活腺酸环化酶→增加平滑肌细胞内的cAMP
用途:沙丁胺醇―用于支气管哮喘急性发作
(三)过敏介质阻滞药―色甘酸钠
作用:稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放。
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