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生物制品的管理--执业药师《药综》

2020-11-27 11:50 医学教育网
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有关执业药师考点,以下是医学教育网小编整理的“生物制品的管理--执业药师《药综》”,具体内容如下,请考生查看!

生物制品的管理

1.贮存与保管

生物制品贮存库应指定专人负责管理,进出库均需及时填写库存货位卡及分类账并签字。

贮存温度通常为2 ℃——8℃,贮存库的温度、湿度及避光要求应符合要求。每日在上、下午固定时间检查和记录贮存库的温度、湿度等。

2.运输

运输三原则:

①采用最快速的运输方法,缩短运输时间;

②一般应用冷链方法运输;

③运输时应注意防止制品冻结。

3.入库验收

我国对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理总局规定的其他生物制品实行批签发管理,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。

检验不合格或者审核不被批准者,不得上市或者进口,因此,入库验收时供货单位应提供批签发报告。

4.使用管理

调配生物制品须凭医师开具的处方或医嘱单,经药师审核合格后予以调配、复核、发放或配置。使用中密切观察药物不良反应。

以上是医学教育网小编为大家整理的“生物制品的管理--执业药师《药综》”,希望以上内容对大家有帮助!更多执业药师考试相关知识请关注医学教育网!

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