有关执业药师考点，以下是医学教育网小编整理的“药综知识点：药物相互作用对药效学的5个影响”，具体内容如下，请考生查看！
一、作用相加或增加疗效
（a）作用不同的靶位，产生协同作用：
磺胺甲恶唑（SMZ）＋甲氧苄啶（TMP）--分别作用于二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶，使细菌叶酸代谢双重阻断，称为复方新诺明。
阿托品＋胆碱酯酶复活剂（解磷定和氯磷定）--用于治疗有机磷中毒。
普萘洛尔与美西律联用--对室性早搏及室性心动过速有协同作用，但联用时应酌减用量。
（b）保护药品免受破坏，从而增加疗效：
β-内酰胺类抗生素＋β-内酰胺酶抑制剂（克拉维酸、舒巴坦可保护β-内酰胺类抗生素免受开环破坏），例如：阿莫西林-克拉维酸钾。
亚胺培南＋西司他丁钠--亚胺培南可在肾脏中被肾肽酶破坏，西司他丁钠为肾肽酶抑制剂，保护亚胺培南在肾脏中不受破坏，保证药物的有效性。
左旋多巴＋苄丝肼/卡比多巴--苄丝肼/卡比多巴为脱羧酶抑制剂，可抑制外周左旋多巴脱羧转化为多巴胺，使进左旋多巴通过血脑屏障，进入脑部发挥作用，降低外周性心血管系统的不良反应。
（c）促进机体利用：
铁＋维生素C--维生素C为还原剂，可使铁转变为2价铁剂，易被人体吸收。
（d）延缓或降低耐药性，以增加疗效：
青蒿素＋乙胺嘧啶/磺胺多辛--延缓青蒿素耐药性产生。
磷霉素＋其他类抗菌药（β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、氟喹诺酮类）--有协同或相加作用，可减少耐药菌株产生。
二、减少不良反应
阿托品＋吗啡--前者可减轻后者所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛作用。
普萘洛尔＋硝酸酯类（硝酸甘油、硝酸异山梨酯）--协同抗心绞痛，互相减少不良反应。
普萘洛尔＋硝苯地平--提高抗高血压、抗心绞痛疗效，互相减少不良反应。
普萘洛尔＋阿托品--可消除普萘洛尔引起的心动过缓以及阿托品引起的心动过速。
三、敏感化作用
一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强。
排钾利尿药＋强心苷--排钾利尿药可使血浆钾离子浓度降低，使心脏对强心苷敏感性增强，容易发生心律失常。
利血平、胍乙啶+拟肾上腺素药--可增加肾上腺素受体敏感性，导致拟肾上腺素药的升压作用增强。
四、拮抗作用
甲苯磺丁脲＋氢氯噻嗪--前者促进胰岛β细胞释放胰岛素，后者直接拮抗该作用，属竞争性拮抗。
吗啡＋纳洛酮/纳曲酮--纳洛酮/纳曲酮为阿片受体完全拮抗剂，二者与阿片受体的亲和力 非常大，远大于吗啡与阿片受体的亲和力，属竞争性拮抗。
五、增加毒性和药品不良反应
肝素与阿司匹林（抗血小板聚集）、双嘧达莫（抗血小板聚集）、非甾体类抗炎药（易致胃肠道出血）、右旋糖苷（血容量扩充药）合用，可增加出血危险。
氨基糖苷类与依他尼酸、呋塞米、万古霉素合用，可增加耳毒性和肾毒性。
甲氧氯普胺与吩噻嗪抗精神病药合用可加重锥体外系反应。
以上是医学教育网小编为大家整理的“药综知识点：药物相互作用对药效学的5个影响”的相关介绍，希望以上内容对大家有帮助！
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