羧基是COOH?

炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）

卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基，列如：C2H5Br

醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

醚：醚键（≡C-O-C≡） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚（二甲醚）

硫醚：（-S-）

醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。

羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应

酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成，易水解

硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）

胺：氨基(-NH2). 弱碱性

磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成

酰：（-CO-） ，易水解

腈：氰基（-C≡N） 胩：异氰基（-NC）

腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合

巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化

膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代

肟：（醛肟：RH＞C=N-OH）（酮肟：RR’＞C=N-OH）醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合

环氧基：-CH(O)CH-

偶氮基：（-N=N-）