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药事管理与法规知识点汇总

深化医药卫生体制改革的基本原则

基本医疗卫生制度的四大体系

国家药品编码组成

生产销售假药造成三人重伤的处罚

药品的质量特性

行政复议的时效

不设行政许可的事项

中药一，二级保护品种的条件和保护期限

医疗机构制剂的管理

吗啡阿托品注射液属麻醉药品，r-羟丁酮属精1，麦角酸属易制毒化学品

疫苗的批发，疫苗不得零售

对以虚假和不正当手段获得《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的处罚

二氢埃托啡的处方为一次常用量，派替啶处方为一次常用量

药品批准文号的识别

供手术用的滴眼剂的配制和灌封在10000级，最终灭菌的和非最终灭菌的等级

药品召回的主体，时效

《药品经营许可证》适用于发证，换证，变更及监督管理

重新办理《药品经营许可证》的选项

互联网药品信息服务资格证营利性和非营利性的有效期

药事管理委员会的职责

药品的调剂人员的要求

医疗制剂的要求

配制制剂的质量管理文件

非处方药的标识

用药对于临床检验的影响应列在注意事项里

药品广告可以用动漫的形式解说功效

市场调节价和政府定价

消费者的权利

不正当竞争行为

商业贿赂

回忆有点涩发表于 2010-10-19 16:25:01 内容:

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