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药物分析知识点:可待因的药代动力学特性

2020-08-21 17:08 医学教育网
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“可待因的药代动力学特性”是药物分析需要掌握的知识,医学教育网小编整理内容如下,希望对考生备考有所帮助!

可待因在阿片中的含量约为0.5%——1%,口服后吸收快而完全,生物利用度为40%——70%,?易于通过血脑屏障,又能通过胎盘屏障,血浆蛋白结合率一般在25%左右。口服后约1小时血药浓度达高峰,t1/2约为3——4小时,主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合,约15%去甲基后代谢为吗啡而发挥作用,主要以葡萄糖醛酸结合物的形式经肾排出。

肌注和皮下注射镇痛起效时间为10——30分钟,镇痛最强作用时间,肌注为30——60分钟。作用持续时间:镇痛为4小时,镇咳为4——6小时。

以上是医学教育网小编为大家整理的“药物分析知识点:可待因的药代动力学特性”,希望以上内容对大家有帮助,更多考试相关资讯请关注医学教育网!

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