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可待因-药代动力学特性

2019-08-26 15:53 医学教育网
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有关药物分析考点,以下是医学教育网小编整理的药物分析“可待因-药代动力学特性”,具体内容如下,请考生查看!

可待因在阿片中的含量约为0.5%—1%,口服后吸收快而完全,生物利用度为40%—70%,?易于通过血脑屏障,又能通过胎盘屏障,血浆蛋白结合率一般在25%左右。口服后约1小时血药浓度达高峰,t1/2约为3—4小时,主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合,约15%去甲基后代谢为吗啡而发挥作用,主要以葡萄糖醛酸结合物的形式经肾排出。

肌注和皮下注射镇痛起效时间为10—30分钟,镇痛最强作用时间,肌注为30—60分钟。作用持续时间:镇痛为4小时,镇咳为4—6小时。

以上就是“可待因-药代动力学特性”的全部内容,希望能够帮助到大家。更多考试辅导资料请大家持续关注医学教育网!

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