药事管理政策
- 2017-11-15《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读
- 2017-11-14药品批发企业人员资质要求
- 2017-11-09国家基本药物的遴选原则是什么?
- 2017-11-03《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读(三)
- 2017-11-03《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读(二)
- 2017-11-03《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(三)
- 2017-11-03《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(一)
- 2017-11-03《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(二)
- 2017-11-03关于《药品医疗器械飞行检查办法》的说明
- 2017-11-03药包材药用辅料关联审评审批政策解读
- 2017-10-20《食品药品投诉举报管理办法》问题解读
- 2017-10-20《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读(一)
- 2017-10-20新修改《药品经营质量管理规范》解读
- 2017-10-20《药物非临床研究质量管理规范》解读
- 2017-10-19《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读
- 2017-10-19关于《食品药品违法行为举报奖励办法》解读
- 2017-10-19《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读
- 2017-10-16医用绷带的分类、用途及选购以及使用注意事项
- 2017-10-11发热的临床表现有哪些
- 2017-09-26医用绷带的分类、用途及选购和使用注意事项
- 2017-09-20执业药师考试药师管理与法规知识点之食品检验
- 2017-09-13非处方药专的管理方法有哪些
- 2017-09-13麻醉药品的管理办法
- 2017-09-08药品购进、储存的监管