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关于药品生产企业质量检验，中华人民共和国药品管理法有如下要求：
第十二条 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。
第十三条 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、医学教育网搜集|整理直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。
京公网安备11010802020153号
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