在国家《基本医疗保险药品目录》中的药品，有下列情况之一的，从基本医疗保险用药范围或国家和地方的《基本医疗保险药品目录》中删除：

　　1.药品监督管理局撤销批准文号的；

　　2.药品监督管理局吊销《进口药品注册证》的；

　　3.药品监督管理局禁止生产、销售和使用的；

　　4.经主管部门查实，在生产、销售过程中有违法行为的；

　　5.在评审过程中有弄虚作假行为的。

　　国家《基本医疗保险药品目录》原则上每两年调整一次，各省、自治区、直辖市《基本医疗保险药品目录》进行相应的调整。国家《基本医疗保险药品目录》的新药增补工作每年进行一次，各地不得自行进行新药增补。增补进入国家“乙类目录”的药品，各省、自治区、直辖市可根据实际情况确定。

　　在制定《基本医疗保险药品目录》的工作中，各级劳动保障行政部门不再进行药品检验，不得向药品生产和经销企业收取评审费和各种名目的费用，不得巧立名目加重企业的负担。制定《基本医疗保险药品目录》所需经费由劳动保障行政部门提出申请，由同级财政拨款解决。

　　国家《基本医疗保险药品目录》的组织制定工作由劳动与社会保障部负责。要成立由劳动与社会保障部、国家计委、国家经贸委、财政部、卫生部、国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局组成国家《基本医疗保险药品目录》评审领导小组，负责评审《基本医疗保险药品目录》及每年新增补和删除的药品，审核《基本医疗保险药品目录》遴选专家组和专家咨询小组名单，以及《基本医疗保险药品目录》评审和实施过程中的协调工作。

　　各省、自治区、直辖市《基本医疗保险药品目录》的制定工作由各省、自治区、直辖市劳动保障行政部门负责，要参照国家的《基本医疗保险药品目录》制定工作的组织形式，建立相应的评审机构和专家组。