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药物的非胃肠道吸收-执业药师考试复习

2014-05-13 14:35 来源:
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药物的非胃肠道吸收:

为了帮助即将参加2014年执业药师考试的考生顺利复习,医学教育|网搜集了相关的知识点,希望对大家有所帮助,预祝大家取得好成绩!

一、注射部位的吸收:

1.注射给药、吸收快、生物利用度高。

2.药物的理化性质影响药物的吸收,分子量小的药物主要通过毛细血管吸收,分子量大的主要通过淋巴系统吸收。

3.难溶性药物的溶解度影响药物的吸收,如混悬型注射剂中药物的溶解度是药物吸收的限速因素等。

4.各种注射剂吸收速度的顺序为:水溶液>水混悬液>油溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬液。

二、肺部吸收:

1.药物从呼吸道吸收为被动扩散过程,脂溶性药物易吸收,油水分配系数影响药物吸收。

2.与其他吸收部位比较多肽、蛋白质大分子较易吸收。

3.可避免肝脏首过效应。

三、鼻黏膜吸收:

1.药物在鼻黏膜的吸收主要为被动扩散过程,医`学教育网搜集整理故脂溶性药物易吸收。

2.亲水性大分子可经细胞间隙旁路慢速转运。

3.药物通过鼻黏膜吸收后直接进入体循环,可避免肝脏的首过效应。

四、口腔黏膜吸收:

1.吸收机理多为被动扩散,故脂溶性、未解离药易吸收。同时载体可参与药物的转运过程。

2.避免肝的首过效应及药物在胃肠道的破坏。

五、阴道黏膜吸收:

药物通过阴道粘膜以被动扩散通过细胞膜的脂质通道为主,同时阴道吸收也可以通过含水的微孔通道。

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