【提问】负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是:
A.卫生部会同国家食品药品监督管理局;
B.卫生部
【回答】学员zgys0306,您好!您的问题答复如下:
国家食品药品监督管理局会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施。
所以应该选择A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
祝您顺利通过考试!
感谢您对网校的支持!
★问题所属科目:卫生资格中级(师)考试---(主管药师)相关专业知识
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国家食品药品监督管理局会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施。
所以应该选择A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
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张钰琪老师 2024-02-27 19:25--21:00
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