检查：碘塞罗宁钠取经五氧化二磷为干燥剂在60℃干燥4小时，碘塞罗宁钠对照品适量，精密称定，加0.02mol/L氢氧化钠溶液－甲醇（1：1）的溶液溶解并稀释制成每1ml中含1.0μg的溶液，作为对照品溶液；另取本品的细粉适量（约相当于左甲状腺素钠0.5mg）精密称定，置10ml量瓶中，加上述溶液适量超声处理1分钟，振摇数分钟，使溶解加上述溶液至刻度、摇匀、离心、取上清液 中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 天津市药品检验所 审核 国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 中国医学科学院放射医学研究所 深圳中联制药厂 提出 本标准自2000年4月10日起试行，试行期2年。 保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。 作为供试品溶液。取上述两种溶液各100μl，分别注入液相色谱仪，照左甲状腺素钠项下的色谱条件，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，本品含碘塞罗宁钠不得过2.0%。