照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ D）测定。

黄芩 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含50mg的溶液。

供试品溶液的制备 取装量差异项下的内容物，混匀，取0.15g，精密称定，置100ml容量瓶中，加甲醇50ml，超声处理30分钟，冷却至室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用0.45μm微孔滤膜滤过，分取滤过液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含黄芩苷不得少于32mg。

大黄 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸（85：15）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的大黄素、大黄酚对照品适量，加甲醇制成每1ml含大黄素、大黄酚各10μg的溶液。

供试品溶液的制备 取装量差异项下的内容物，混匀，取0.15g，精密称定，置150ml锥形瓶中，加2.5mol/ml硫酸溶液10ml，超声处理5分钟，再加氯仿15ml，于70℃水浴回流30分钟，冷却，移至分液漏斗中，分取氯仿层，酸液加氯仿回流2次，每次加氯仿15ml，回流时间为30分钟，分取氯仿层，酸液用氯仿10ml提取，合并氯仿液，置150ml锥形瓶中，挥去氯仿，残渣精密加甲醇15ml使溶解，摇匀，用0.45μm微孔滤膜滤过，分取滤过液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含大黄素和大黄酚的总量不得少于0.7mg。