米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。 药代动力学: 本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5—0.81小时,血药峰值分别为0.8 mg/L 和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20—34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1—2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。
停经≤49天之健康早孕妇女,空腹或进食2小时后,口服25—50mg米非司酮片一日2次,连服2—3天,总量150 mg,每次服药后禁食二小时,第3—4天清晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚(1mg),或使用其他同类前列腺素药物。卧床休息1—2小时,门诊观察6小时。注意用药后出血情况,有无妊娠产物和副反应。
1. 部分早孕妇女服药后,有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛,肛门坠胀感和子宫出血。
2. 个别妇女可出现皮疹。
3. 使用前列腺素后可有腹痛,部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。
1. 对本品过敏者。
2. 心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。
3. 有使用前列腺素类药物禁忌者:如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。
4. 带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者,年龄超过35岁的吸烟妇女。
1. 确认为早孕者,停经天数不应超过49天,孕期越短,效果越好。
2. 米非司酮片必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件下使用。本药不得在药房自行出售。
3. 服药前必须向服药者详细告知治疗效果,及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中,如出现大量出血或其他异常情况,应及时就医。
4. 服药后,一般会较早出现少量阴道出血,部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕妇女服用米非司酮片后,即可自然流产。约80%的孕妇在使用前列腺素类药物后,6小时内排出绒毛胎囊,约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。
5. 服药后8~15天应去原治疗单位复诊,以确定流产效果。必要时作B型超声波检查或血HCG测定,如确诊为流产不全或继续妊娠,应及时处理。
6. 使用本品终止早孕失败者,必须进行人工流产终止妊娠。
孕妇及哺乳期妇女用药:除终止早孕妇女外,其他禁用。
药物相互作用:服用本品1周内,避免服用阿斯匹林和其他非甾体抗炎药。
贮藏: 遮光,干燥处保存。
包装 (1)25mg (2)200mg
有效期 暂定二年