对照品溶液的制备 精密称取在100℃干燥至恒重的异鼠李素对照品适

量，加无水乙醇制成每1ml含20μg的溶液，作为对照品溶液。

标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0ml，分别置10ml

量瓶中，各加1％三氯化铝无水乙醇溶液1ml，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀,放置10

分钟，以相应的试剂为空白，照分光光度法（附录Ⅴ Ｂ），在430nm的波长处测定

吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

测定法 取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，取约0.1g，精密称定，置锥形

瓶中，加无水乙醇适量，于水浴（80℃）加热约15分钟使溶解，放冷,分次移入100

ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液10

ml置25ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml置10ml量瓶中，加1

％三氯化铝的无水乙醇溶液1ml，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀,作为供试品溶液。

另取未加显色剂的同样量供试品溶液作空白,照标准曲线制备项下的方法，自“放

置10分钟”起,依法测定吸收度,从标准曲线中读出供试品中异鼠李素重量（μg），

计算，即得。

本品每片含醋柳黄酮以异鼠李素（C16H12O7）计，应为标示量的90.0～110.0％。