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小诺霉素的药代动力学

2012-10-24 11:35 医学教育网
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该品肌内注射吸收良好。肌内注射该品60mg和120mg,血药峰浓度(Cmax)分别为4.67±1.00mg/L和9.60±3.86mg/L,达峰时间(tmax)分别为0.67小时和0.75小时,血消除半衰期(t1/2?)分别为2.34小时和2.63小时。以60mg/小时恒速滴注该品,半小时血药浓度平均值约为2.54mg/L,血药峰浓度(Cmax)(滴注完毕时)为4.75±0.65mg/L,血消除半衰期(t1/2?)约为2.5小时。该品吸收后广泛分布于各种体液和组织中,但在胆汁中浓度低。该品主要随尿排泄,给药后6~8小时,给药量的60~70%被排泄,肾功能减退时,尿中排泄量减低。该品可进入胎儿脐带和羊水中,但浓度仅为母体浓度的二分之一;乳汁中的浓度约为母体浓度的15%。尿中未发现有活性的代谢物。

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