1.取本品内容物4g，加0.5%氢氧化钠溶液20ml混匀，加石油醚（60-90℃ )15ml，振摇提取，弃去石油醚层，水层加盐酸调PH值至3-4，置水浴上加热30分钟，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.2g，加水15ml，盐酸1ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃ )-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光斑点。 2.取本品内容物5g，用石油醚（60-90℃ )50ml回流提取30分钟，弃去石油醚，药渣挥干，加甲醇25ml回流提取30分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取橙波甙对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶13)为展开剂，展开约3cm，取出，晾干，再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1)的上层溶液为展开剂，展至约8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 3.取本品内容4g，加水10ml，用石油醚（60-90℃ )提取2次，每次20ml，弃去石油醚，水层用正丁醇振摇提取2次，每次20ml，正丁醇液置水浴上浓缩至约1ml，加适量中性氧化铝在水浴上拌匀，干燥，置于已处理好的中性氧化铝柱（200目，2g，内径10mm)，以醋酸乙酯-甲醇（1∶1)30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2)为展开剂，展开，取出，晾干；喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。