【性状】

本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭。本品在氯仿中易溶，在甲醇中溶解，在无水乙醇中微溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶。熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为197～208℃，熔融时同时分解，熔距不得超过4℃。比旋度 取本品，精密称定，加氯仿溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ E)，比旋度为＋47°至＋54°。

【鉴别】

(1)取本品约4mg，加硫酸2ml使溶解，即显黄色至棕黄色，并带绿色荧光。(2)取本品约10mg，加甲醇1ml溶解后，加碱性酒石酸铜试液1ml，加热，即产生氧化亚铜的红色沉淀。(3)取本品约50mg，加乙醇制氢氧化钾试液2ml，置水浴上加热5分钟，放冷，加硫酸溶液（1→2）2ml,缓缓煮沸1分钟，即产生丁酸乙酯的香气。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集585图)一致。

【检查】

其他甾体 取本品15mg，精密称定，置50ml量瓶中，加乙腈20ml使溶解，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；量取供试品溶液适量，用流动相稀释50倍作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰高约为记录仪满量程的20％；再取供试品溶液及对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪、记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大于对照溶液的主峰面积，每个杂质峰的面积均不得大于对照溶液主峰面积的1／2。干燥失重 取本品，在75℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H第二法)，含重金属不得过百万分之二十。