【化学成分】

含斑蝥素（斑蝥酸酐cantharidin）1%～2%；尚含脂肪12%、甲酸、色素及树脂等．另含Fe、Al、Zn、Mn、P等微量元素．斑蝥素为抗癌有效成分．另报道尚含羟基斑蝥素，亦具抗癌活性．斑蝥素毒性大， 其半合成品羟基斑蝥胺（hydroxylcantharamine）的毒性只有斑蝥素的1/500, 疗效类似．尚有斑蝥素钠、甲基斑蝥胺等衍生物，目的均为减小毒性．另报道如在结构中连接氨基酸如谷氨酸可增强对靶细胞的作用．

【理化鉴别】

粉末行微量升华， 得柱形或棱形斑蝥素结晶．

1. 将升华物用石油醚洗2～3次，加硫酸2～3滴, 微热溶解，转入试管内， 小火加热至发生气泡，稍冷, 加二甲氨基苯甲醛硫酸溶液1滴，显樱红色或紫红色．

2. 将升华物加硫酸2～3滴，微热溶解， 转入试管内, 加间苯二酚粉末少许，小火加热至沸， 溶液显红色，在紫外灯下观察显绿色荧光．

3. 将升华物滴加氢氧化钡水溶液封藏后镜检, 可见斑蝥酸钡盐的针晶束．

4. 薄层层析：

（1）斑蝥素

（2）斑蝥（对照药材）

（3）斑蝥（商品）

样品 液：取斑蝥粉末0.5g, 加氯仿15ml, 振摇提取15分钟，室温放置过夜， 过滤，滤液作为供试液．

对照品液：取斑蝥素对照品1mg, 加氯仿1ml, 作为对照品液．

展开:硅胶薄层板， 以氯仿：丙酮（97:3）为展开剂, 展开．

显色：喷以0.04%溴甲酚绿乙醇试液，110℃加热10分钟， 供试品色谱在与对照品色谱相应位置上显1个黄色斑点．

【含量测定】

色谱条件与系统适用性试验：以甲基硅橡胶（SE→30）为固定液，涂布浓度为3.5%；柱温为175℃±10℃．理论板数按斑蝥素峰计算应不低于2600．对照品溶液的制备：取斑蝥素对照品适量, 精密称定，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液， 即得（必要时可稀释）．供试品溶液的制备:取本品粗粉约1g, 精密称定，置具塞锥形瓶中， 加氯仿30ml, 振摇15分钟，置6小时， 滤过，滤液置50ml量瓶中,用氯仿洗涤残渣与滤纸， 洗液滤人同一量瓶中，加氯仿至刻度， 匀, 即得．测定法：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各2μl, 注人气相色谱仪，计算， 即得．本品含斑蝥素（C10H12O4）不得少于0.35%．成分分析研究进展：略

【药理作用】

1. 斑蝥对多种实验动物移植性肿瘤有明显抑制作用；斑蝥素对小鼠肉瘤-180Hela细胞，腹水型网状细胞瘤和腹水型肝癌有抑制作用, 因斑蝥素干扰癌细胞中蛋白质和核酸的合成．

2. 水浸剂（1∶4）试管内对堇色毛癣菌等皮肤致病真菌有抑制作用．

3. 斑蝥有强烈刺激性，但对组织的穿透力较小， 故刺激皮肤生成的泡很快痊愈，不留疤痕；口服可引起胃肠炎和肾炎．此外尚有抗病毒, 升高白细胞，促进雄性激素样作用， 有用于治疗乙肝．