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尼美舒利分散片含量测定

2012-08-22 14:17 医学教育网
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取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于尼美舒利20mg),置100ml量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液适量,振摇10分钟使尼美舒利溶解,再用0.05mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用0.05mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录Ⅳ A),在393nm的波长处测定吸收度。另取在105℃干燥至恒重的尼美舒利对照品适量,精密称定,加0.05mol/L氢氧化钠溶液,溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,同法测定,计算,即得。

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