【重量差异】除另有规定外，单剂量的干混悬剂应检查重量差异。

　　检查法取供试品20个（袋、，分别称量内容物，计算平均重量，超过平均重量±10%者不得过2个，并不得有超过平均重量±20%者。

　　凡规定检查含量均匀度者，不再进行重量差异检查。

　　【装量】除另有规定外，单剂量口服溶液剂、口服混悬剂、口[医学.教育网搜集.整理]服乳剂装量，应符合下列规定。

　　取供试品10个（袋、支），分别将内容物倾尽，测定其装量，每个（袋、支）装量均不得少于其标示量。

　　多剂量口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂照“最低装量检查法”（附录Ⅹ F）检查，应符合规定。

　　【干燥失重】除另有规定外，干混悬剂照[医学.教育网搜集.整理]“干燥失重测定法”（附录Ⅷ L）检查，减失重量不得过2.0%。

　　【沉降体积比】口服混悬剂，沉降体积比应不低于0.90。

　　干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇，应均匀分散，并照上法[医学.教育网搜集.整理]检查沉降体积比，应符合规定。

　　【微生物限度】照“微生物限度检查法”（附录Ⅺ J）检查，应符合规定。