药理：

　　体内给药、体外试验的结果表明噻氯匹定对二磷酸腺苷（ADP）诱导的血小板聚集有较强的抑制作用；它对胶原、凝血酶、花生四烯酸、肾上腺素及血小板活化因子等诱导的血小板聚集亦有抑制作用，但强弱不—。在人，服药后24～48小时开始呈现抗血小板作用；3～5日后作用达高峰；停药后作用仍可持续72小时。与乙酰水杨酸不同，它对ADP诱导的第Ⅰ相和第Ⅱ相聚集均有抑制作用；而且还有一定的解聚作用；它也可抑制血小板的释放反应。在缺血性心脏病、脑血管病的患者，它也呈现良好的抗血小板作用。它对各种实验性血栓形成均有不同程度的抑制。它还可与红细胞膜结合，降低红细胞在低渗溶液中产生溶血倾向，可改变红细胞的变形性及可滤性；可降低全血的粘滞度。其抗血小板作用机制尚不清楚。

　　口服吸收良好，1～3小时后血浆药物浓度达峰值，一次口服500mg，峰浓度为0.6～0.8mg/L。一次口服250mg，一日2次，连服21日，其血浆浓度为0.9mg/L。在体内大部被代谢，其2-酮代谢物的抗血小板作用比母体强5～10倍。Ｔ1/2为24～33小时。

　　适应症：

　　巳试用于以血小板功能为主导的一些疾病，对慢性血栓闭塞性脉管炎及闭塞性动脉硬化患者，可使症状改善，在心绞痛患者，疗效报告不一，但如在急性心肌梗塞发作后12小时内服用，其血小板寿期、心肌酶的活性均有改善；对近期发作的—过性脑缺血发作，效果优于乙酰水杨酸和潘生丁。

　　用法用量：

　　口服，一日0.5g，分2次给药，饭后服。   医学教育网搜集整理

　　[制剂与规格]片剂：每片含本品250mg.

　　禁用慎用：

　　因噻氯匹定能抗血小板的凝集，从而使出血时间延长，所以凡有凝血障碍或活动性病理性出血患者（如出血性消化溃疡、颅内出血）禁用本品。

　　血液病伴有出血时间延长者、对本品过敏者、白细胞减少症、血小板减少症或粒细胞减少病史者禁用本品。

　　严重肝功损害患者也禁用本品。

　　服用本品常出现许多出血并发症（如瘀斑、鼻出血、血尿、结膜出血、胃肠道出血、手术切口出血），因此对创伤、外科手术或可能有增加出血危险的病人，以及溃疡病患者应谨慎使用。

　　妊娠期最好避免使用。

　　不良反应：

　　偶见轻度的胃肠功能紊乱，如腹泻、胃痉挛、消化不良、恶心；药疹如红斑、皮疹较常见；偶有血肿、齿龈出血；白细胞减少症或粒细胞缺乏症；有时伴有血小板减少症，胆汁阻塞性黄疸及转氨酶升高；还有严重再生障碍性贫血的报导。

　　相互作用：

　　本品避免同抗维生素K、肝素、阿司匹林及其它非甾体类抗炎药合用。

　　避免与抗酸药同服（抗酸药可降低本品的吸改）。

　　甲腈咪胺类（如西咪替丁）可降低噻氯匹定的清除率50％。

　　噻氯匹定可降低环孢菌素A的效价。