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戈谢病怎么鉴别?鉴别诊断有哪些?

2020-07-30 16:41 医学教育网
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戈谢病怎么鉴别?鉴别诊断有哪些?为了帮助儿科主治考生了解,掌握更多知识点、考点,医学教育网为大家搜集整理如下:

尼曼-匹克病

﹒属于脂质贮积病,常隐。由神经鞘磷脂缺乏或活力减低所致。临床表现为贫血、肝脾大,以肝大为主,多有神经系统受累的改变,眼底可见樱桃红斑,由骨髓涂片中找到尼曼-匹克细胞可基本确诊。进一步检查可测定神经鞘磷脂酶活性

幼年型类风湿性关节炎

﹒以骨骼浸润为主,有时与关节炎相似,但一般关节炎有发热、肝脾轻度肿大或不大,伴风湿性关节炎的其他体征和实验室检查结果。骨髓中无戈谢细胞

慢性粒细胞白血病、血小板减少性紫癜及一些结缔组织病

﹒患者骨髓片中偶尔可见少数类戈谢细胞

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以上就是小编为大家整理的“戈谢病怎么鉴别?鉴别诊断有哪些?”内容,希望对大家有所帮助,更多知识请关注医学教育网!医学教育网提供2020年儿科主治医师备考经验、精炼知识点以及政策动态变化!预祝各位考生都能顺利通过2020年儿科主治考试!

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