α肾上腺素受体激动药

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1、去甲肾上腺素：为α1、α2肾上腺素受体激动药，进入体内后，直接激动α受体，对α1、α2受体无选择性。对β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。

① 血管：激动血管α1受体，使血管收缩。对全身各部分血管收缩作用的程度与其含α受体的密度以及去甲肾上腺素的剂量有关。皮肤黏膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管；对脑、肝、肠系膜，甚至骨骼肌血管都有收缩作用。

② 心脏：主要激动心脏β1受体，增强心肌收缩力、加快心率和加快传导，提高心肌兴奋性。

③ 血压：有较强的升压作用。小剂量可使外周血管收缩，心脏兴奋，收缩压和舒张压升高，脉压略加大。较大剂量时血管强烈收缩，外周阻力明显增高，血压升高而脉压变小，导致包括肾、肝等组织的血液灌流量减少。

④ 其他：对血管以外的平滑肌和代谢的作用均较弱，仅在大剂量时才出现血糖升高。对孕妇可增加子宫收缩的频率。

临床应用仅限于早期神经源性休克以及嗜铬细胞瘤切除后或药物中毒时的低血压。本药稀释口服，可使食管和胃内血管收缩产生局部止血作用。

2、甲氧明：为α1肾上腺素受体激动药，对β受体几无激动作用。其作用与去甲肾上腺素相似，主要收缩血管而升高血压，除冠状血管外的其他血管，包括肾血管几乎都呈收缩反应。由于血压升高，反射性减慢心率。本药还能延长心肌不应期和减慢房室传导。可用于腰麻或全身麻醉等情况下的低血压。也用于其他方法治疗无效的阵发性室上性心动过速。

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