氧化磷酸化抑制剂是主管药师考试可能会涉及到的知识点，医学教育网搜集整理了相关内容，供考生参考。

（一）呼吸抑制剂

这类抑制剂抑制呼吸链的电子传递，也就是抑制氧化，氧化是磷酸化的基础，抑制了氧化也就抑制了磷酸化。呼吸链某一特定部位被抑制后，其底物一侧均为还原状态，其氧一侧均为氧化态，这很容易用分光亮度法（双波长分光亮度计）检定，重要的呼吸抑制剂有以下几种。

鱼藤酮（rotenone）系从植物中分离到的呼吸抑制剂，专一抑制NADH→CoQ的电子传递。

抗霉素A（actinomycinA）由霉菌中分离得到，专一抑制CoQ→Cyt c的电子传递。

CN、CO、NaN3和H2S均抑制细胞色素氧化酶。

（二）磷酸化抑制剂

 这类抑制剂抑制ATP的合成，抑制了磷酸化也一定会抑制氧化。

寡霉素（oligomycin）可与F0的OSCP结合，阻塞氢离子通道，医学教|育网搜集整理从而抑制ATP合成。

二环己基碳二亚胺（dicyclohexylcarbodiimide，DCC）可与F0的DCC结合蛋白结合，阻断H+通道，抑制ATP合成。栎皮酮（quercetin）直接抑制参与ATP合成的ATP酶。

（三）解偶联剂（uncoupler）

 解偶联剂使氧化和磷酸化脱偶联，氧化仍可以进行，而磷酸化不能进行，解偶联剂作用的本质是增大线粒体内膜对H+的通透性，消除H⁺的跨膜梯度，因而无ATP生成，解偶联剂只影响氧化磷酸化而不干扰底物水平磷酸化，解偶联剂的作用使氧化释放出来的能量全部以热的形式散发。动物棕色脂肪组织线粒体中有独特的解偶联蛋白，使氧化磷酸化处于解偶联状态，这对于维持动物的体温十分重要。

常用的解偶联剂有2，4-二硝基酚（dinitrophenol，DNP），羰基-氰-对-三氟甲氧基苯肼（FCCP），双香豆素（dicoumarin）等，过量的阿斯匹林也使氧化磷酸化部分解偶联，从而使体温升高。