很多考生对于执业药师药二辅导：抗心律失常药考点了解的还不是很清楚，医学教育网搜集整理相关内容提供如下，供有需要的执业药师考生朋友参考！
一、抗心律失常药概论
（一）I类钠通道阻滞药
Ia类：适度阻滞钠通道，如普鲁卡因、奎尼丁等
Ib类：轻度阻滞钠通道，如苯妥英钠、美西律、利多卡因
Ic类：明显阻滞钠通道，如普罗帕酮、氟卡尼。
（二）Ⅱ类β受体阻断药
如普萘洛尔、艾司洛尔。
（三）Ⅲ类延长动作电位时程的药物
抑制多种钾电流，延长APD和ERP，本类药有胺碘酮、溴苄胺、索他洛尔（延长动作电位时程药）。
（四）Ⅳ类钙通道阻滞剂
抑制L-型钙电流，降低窦房结自律性，减慢房室结传导性。本类药物有维拉帕米和地尔硫。
二、Ⅰ类钠通道阻滞药-利多卡因
作用机制：①抑制Na+内流;②主要经肝代谢，口服首过消除明显，多采用静脉注射。
临床特点：对心房肌细胞的阻滞作用弱。主要用于室性心律失常，美西律主要治疗慢性室性心律失常。
三、Ⅱ类β受体阻断药-普萘洛尔
抑制交感神经的活性，阻断β受体，主要用于室上性及室性心律失常。
（一）根据选择的受体不同可以分为三种：
1.β1、β2-R阻断药(普萘洛尔)影响糖、脂肪和肺功能。阻断β2-R，兴奋α受体会收缩支气管平滑肌和血管平滑肌。
2.β1阻断药(美托洛尔、比索洛尔)避免收缩支气管平滑肌和血管平滑肌，适用于肺部疾病或哮喘病人。
3.α、β-R阻断药(拉贝洛尔、卡维地洛)有周围血管舒张功能的β受体阻断剂，兼有阻断α1受体，产生周围血管舒张作用，卡维地洛（慢性心衰一线药）。
（二）临床特点：
β–R阻断剂是唯一降低心脏猝死，而降低总死亡率的抗心律失常药。
1.心律失常：用于快速型心律失常。如窦性心动过速，室上性心律失常，房扑房颤等。
2.改善心功能及治疗心绞痛：阻断β1–R，抑制心脏，使心力↓，心率↓，心肌耗氧量↓。适用于稳定性心绞痛，但禁用于变异性心绞痛。
3.高血压及甲亢，偏头痛等的治疗。噻吗洛尔降低眼内压，可用于青光眼。
四、延长动作电位时程药-胺碘酮
1.作用特点：
①主要阻断心脏K+外流。明显延长心房心室的APD;
②脂溶性高，口服静脉均可，不经肾脏代谢，故可用于肾功能不全患者。
2.临床特点：用于室上性心动过速和频发性室性心动过速都有效。为广谱抗心律失常药。
3.不良反应：肺间质纤维化、甲状腺功能改变、加重房颤或快速室性心律失常和光敏反应(显著)。
五、钙通道阻滞剂
钙拮抗剂中，仅维拉帕米和地尔硫卓用于心律失常，其它的以扩张血管占优势。
1.作用特点：
①抑制钙离子内流，减慢窦房结自律性，延长窦房结和房室结有效不应期和房室结传导。
②维拉帕米口服吸收好，经肝脏首关消除后，口服用于房颤房扑和持续性房性心动过速的心室率，静脉用于阵发性室上性心动过速。
2.临床特点：治疗冠心病或高血压伴快速心律失常效果好。
六、小结
1.室上性（窦性）：首选普萘洛尔（Ⅱ类）
2.急性室性：首选利多卡因（Ib类）
3.慢性室性：首选美西律（Ib类）
4.广谱：胺碘酮（Ⅲ类）
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