左旋多巴

体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前体，本身并无药理活性，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺后发挥药理作用。大多在脑外脱羧成多巴胺，仅少部分（约1%）进入脑内。在脑内形成的多巴胺刺激突触后多巴胺受体，使随意神经冲动得以传导至下一个神经元，可改善帕金森病的症状。对轻中度患者的疗效较好，重度或老年人则较差

恩他卡朋

是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的选择性、可逆性抑制药。可延长和稳定左旋多巴对帕金森病的治疗作用

苯海索

可以部分阻滞神经中枢的胆碱受体，抑制乙酰胆碱的兴奋作用，同时抑制突触间隙中多巴胺的再摄取,与使基底核的胆碱和多巴胺的功能获得平衡有关。用药后可减轻流涎症状，缓解帕金森病症状及药物诱发的锥体外系症状，但迟发性运动障碍不会减轻，反而加重

司来吉兰

为单胺氧化酶抑制药（MA0I），可选择性地抑制脑内的单胺氧化酶B（MA0-B）；还能抑制突触前膜对多巴胺的再摄取，从而提高多巴胺的活性