β-内酰胺酶抑制剂以及复方制剂是执业药师《药二》常考的知识点，为了帮助广大执业药师考生复习，小编为大家整理出如下相关内容：

知识点8：β-内酰胺酶抑制剂以及复方制剂

1.作用机制

（1）克拉维酸——β-内酰胺酶不可逆抑制剂。

（2）舒巴坦和他唑巴坦——β-内酰胺酶不可逆抑制剂。

（3）阿维巴坦——可逆的β-内酰胺酶抑制剂。

抑酶谱广度和活性：他唑巴坦＞克拉维酸＞舒巴坦

2.代表药物

（1）阿莫西林克拉维酸钾

（2）氨苄西林舒巴坦、头孢哌酮舒巴坦

（3）哌拉西林他唑巴坦

练习题

1.（单选题）克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可

A.减少阿莫西林的不良反应

B.扩大阿莫西林的抗菌谱

C.抑制β-内酰胺酶

D.延缓阿莫西林经肾小管的分泌

E.提高阿莫西林的生物利用度

【正确答案】C

【答案解析】β-内酰胺酶抑制剂其内在抗菌活性极弱，但能抑制多种质粒介导β-内酰胺酶的活性。与阿莫西林组成复方制剂，可增强对产β-内酰胺酶细菌的抗菌作用。

2.（单选题）对β-内酰胺酶的抑制作用是可逆的药物是

A.阿莫西林

B.亚胺培南

C.氨曲南

D.阿维巴坦

E.替莫西林

【正确答案】D

【答案解析】阿维巴坦——可逆的β-内酰胺酶抑制剂。

3.（单选题）β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是

A.他唑巴坦＞克拉维酸＞舒巴坦

B.他唑巴坦＞舒巴坦＞克拉维酸

C.舒巴坦＞克拉维酸＞他唑巴坦

D.舒巴坦＞他唑巴坦＞克拉维酸

E.克拉维酸＞舒巴坦＞他唑巴坦

【正确答案】A

【答案解析】舒巴坦的抑酶活性比克拉维酸低，但稳定性增强。他唑巴坦为青霉烷砜类另一个不可逆的β-内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。

结论：他唑巴坦＞克拉维酸＞舒巴坦。

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