(去甲)万古霉素

髓袢利尿剂、肾毒性或耳毒性药物

增加耳、肾毒性

甲硝唑

氯霉素

增加对造血系统毒性

甲硝唑

乙醇

双硫醒样反应、急性精神病、意识模糊等

甲硝唑

口服抗凝剂

增强抗凝作用，引起出血

甲硝唑

苯巴比妥及其他酶诱导剂

缩短甲硝唑血清半衰期

甲硝唑

西咪替丁、苯妥英钠

延长甲硝唑血清半衰期，提高其血浓度，可增加神经毒性；苯妥英排泄减慢

呋喃妥因

尿酸化剂

增强抗菌作用，但呋喃妥因尿排泄量减少

呋喃妥因

尿碱化剂

增多尿中排泄，但对抗菌活性不利

呋喃妥因

阿司匹林、硫氮唑酮

通过肾小管分泌竞争，减少呋喃妥因尿中排泄

呋喃妥因

喹诺酮类

常有拮抗作用(变形杆菌属、克雷伯菌属)

呋喃唑酮

苯丙胺

前药抑制单胺氧化酶，合用可导致高血压现象

喹诺酮类

尿碱化剂、抗胆碱药、H2受体阻滞剂

降低胃液酸度，某些喹诺酮类吸收减少，抗菌作用减弱

喹诺酮类

含镁、铝的抗酸剂、铁盐

可通过螯合作用，影响喹诺酮类自胃肠道吸收

喹诺酮类

利福平、氯霉素

后药可使喹诺酮类药物作用降低，使奈啶酸和氟哌酸作用完全消失，使氟嗪酸和环丙沙星的作用部分抵消

喹诺酮类

口服抗凝剂

因竞争血浆蛋白结合点使抗凝作用增强

喹诺酮类

苯妥英钠

通过抑制肝药酶，使苯妥英血药浓度升高，毒性增加

依诺沙星、环丙沙星

茶碱类、咖啡因

提高后者的浓度、有癫痫发作危险