为了帮助即将参加2014年执业药师的考生顺利复习，医学教育|网搜集了相关复习信息，希望对大家有所帮助。

胆碱受体阻断药能与胆碱受体结合，结合后对受体无激动作用，但能阻碍胆碱和拟胆碱药对胆碱受体的激动作用。按其作用机制，可分为下列两大类：

1.M胆碱受体阻断药：能阻断节后胆碱能神经支配的效应器细胞上的M胆碱受体，发挥抗M样作用。典型药物是阿托品。由于本类药物对平滑肌松弛作用较强，又称平滑肌解痉药。

2.N胆碱受体阻断药：又可分为N1受体阻断药和N2受体阻断药。前者又称神经节阻断药，能选择性地阻断神经节细胞上的N1胆碱受体，曾用于降血压，但目前已基本不用。后者又称骨骼肌松弛药，能选择性地阻断骨骼肌运动终板后膜上的N2，胆碱受体，松弛骨骼肌，常用作麻醉辅助药物。代表药物有琥珀胆碱、筒箭毒碱等。