法规精华
- 2022-08-102022年《法规》高频考点44:医疗机构制剂的调剂使用
- 2022-08-102022年《法规》高频考点42:医疗机构制剂批准文号管理
- 2022-08-102022年《法规》高频考点43:医疗机构制剂申报品种要求
- 2022-08-102022年《法规》高频考点41:医疗机构药品的储存
- 2022-08-022022年《法规》高频考点40:药品的分类采购
- 2022-08-022022年《法规》高频考点39:采购药品相关记录保存
- 2022-08-022022年《法规》高频考点38:医院药师的职责
- 2022-08-022022年《法规》高频考点37:药学部门设置标准及人员要求
- 2022-08-022022年《法规》高频考点36:个人自用少量药品的进出境管理
- 2022-08-022022年《法规》高频考点35:药品出口管理
- 2022-08-022022年《法规》高频考点34:网络药品经营管理
- 2022-08-022022年《法规》高频考点32:药品陈列要求
- 2022-08-022022年《法规》高频考点33:药品批发企业的禁止类行为
- 2022-07-292022年《法规》高频考点31:药品零售企业人员要求
- 2022-07-292022年《法规》高频考点30:药品储存要求
- 2022-07-292022年《法规》高频考点29:药品经营许可证管理
- 2022-07-292022年《法规》高频考点28:开办药品批发企业人员要求
- 2022-07-292022年《法规》高频考点27:药品不良反应评价与控制
- 2022-07-292022年《法规》高频考点26:不良反应报告时限
- 2022-07-292022年《法规》高频考点25:药品质量监督检验
- 2022-07-292022年《法规》高频考点24:药品飞行检查
- 2022-07-292022年《法规》高频考点23:药品不良反应的界定和分类
- 2022-07-292022年《法规》高频考点22:药品生产许可证管理
- 2022-07-292022年《法规》高频考点21:从事药品生产应具备的条件