法规精华
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- 2017-12-25药品行政许可事项
- 2017-12-25药品质量监督检验的类型
- 2017-12-25药品标签上药品有效期的规定
- 2017-12-25中药品种保护条例的适用范围
- 2017-12-25国家重点保护的野生药材名录
- 2017-12-24国家重点保护野生药材采猎与出口管理
- 2017-12-18药事管理与法规-国家重点保护野生药材物种的分级
- 2017-12-18药事管理与法规-中药保护品种的等级划分
- 2017-12-18药事管理与法规-不正当竞争行为的种类
- 2017-12-18药事管理与法规-药品广告的检查
- 2017-12-18药事管理与法规-争议解决的途径
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- 2017-12-13药事管理与法规-医疗器械的分类
- 2017-12-13药事管理与法规-劣药的认定
- 2017-12-13药事管理与法规-假药的认定
- 2017-12-13药事管理与法规-行政责任的种类
- 2017-12-06药品召回的时限-执业药师辅导资料
- 2017-12-06如何区分假劣药?
- 2017-12-06生产、销售假药(劣药)从重处罚的行为有哪几种?
- 2017-11-27执业药师知识点-药品注册申请
- 2017-11-27执业药师考试知识点-药品研制的阶段
- 2017-11-27执业药师知识点-药品召回的主体
- 2017-11-27执业药师辅导-药品生产企业的关键人员