药事管理政策
- 2011-01-04关于加强城市社区和农村基本用药定点生产、使用和价格管理的通知
- 2011-01-04出国中医药类专业技术人员资格认定管理办法(试行)
- 2011-01-04农村药品市场管理
- 2010-12-28医疗机构制剂注册管理办法（试行）
- 2010-12-27卫生行政部门的GMP
- 2010-12-27世界卫生组织公布的GMP
- 2010-12-21生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程
- 2010-12-21药品GMP认证的政策与规定
- 2010-12-21药品GMP认证的主要程序
- 2010-12-21药品GMP认证的意义
- 2010-12-21中药饮片管理
- 2010-12-21药品进出口管理
- 2010-12-14促进生物产业加快发展的若干政策
- 2010-12-14关于订购《药品生产许可证》有关事项的通知
- 2010-12-14关于修订部分非处方药品种说明书范本的通知
- 2010-12-14关于印发药品技术转让注册管理规定的通知
- 2010-12-08药品卫生标准补充规定和说明
- 2010-12-08中药保健药品的管理规定
- 2010-12-08药品卫生检验方法通则
- 2010-12-08化学药及生化药的卫生标准
- 2010-12-08中药的卫生标准
- 2010-11-16《药物临床试验伦理审查工作指导原则》起草说明
- 2010-11-16《药用原辅材料备案管理规定》（征求意见稿）起草说明
- 2010-11-16《药用原辅材料备案管理规定》（征求意见稿）
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