药事管理法规
- 2011-01-11药品的概念和特殊性
- 2011-01-04中药饮片生产
- 2011-01-04药品经营中的道德要求
- 2011-01-04药品生产中的道德要求
- 2011-01-04药学科研中的道德要求
- 2010-12-27北京市发展中医条例
- 2010-12-27互联网医疗保健信息服务管理办法
- 2010-12-27四川省中医药条例
- 2010-12-27优良制剂规范（GPP）
- 2010-12-21百日咳菌苗原液制造及检定要求
- 2010-12-21生物制品分装规程
- 2010-12-21生物制品国家标准品的制备和标定规程
- 2010-12-21生物制品分批规程
- 2010-12-14临床试验试验用药品的管理
- 2010-12-14临床试验记录与报告
- 2010-12-14临床试验监查员的职责
- 2010-12-14临床试验申办者的职责
- 2010-12-14研究者的职责
- 2010-12-14临床试验试验方案
- 2010-12-14临床试验受试者权益保障
- 2010-12-14临床试验前的准备与必要条件
- 2010-12-14药物临床试验质量管理规范总则
- 2010-12-08《中药品种保护条例》（国务院令第106号）
- 2010-12-08精神药品管理办法（一九八八年）
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