药事管理法规
- 2015-10-19处方药和非处方药广告要求
- 2015-10-19药品广告宣传不得含有内容
- 2015-10-19异地发布药品广告的审查处理
- 2015-10-19药品受理|审查|备案的程序与时限
- 2015-10-19药品通用名称|商品名印制|标注
- 2015-10-14药品补充申请的申报|审批
- 2015-10-14对未经审批发布的药品广告的处罚
- 2015-10-14药品说明书和标签管理规定总则
- 2015-10-14申领《药品经营许可证》的条件
- 2015-10-14药品不良反应的评价|控制
- 2015-10-14毒性药品的品种范围|使用管理
- 2015-10-14精神药品管理的方式|方法
- 2015-10-14麻醉药品的管理方法|措施
- 2015-10-14药品质量监督管理的内容
- 2015-10-14进口药品分包装的注册
- 2015-10-14药品质量监督检验类型规定
- 2015-10-14药品质量监督管理遵循原则
- 2015-09-18医疗机构中药饮片质量管理
- 2015-09-18药品广告的审查办法
- 2015-09-18医疗器械管理的办法
- 2015-09-18进口药品的分包装注册
- 2015-09-18仿制药申报与审批流程
- 2015-09-18药物临床试验原则
- 2015-09-07药品监督管理部门的职责
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