历年试题
- 皮类药材的一般采收季节为（）2019-01-30
- 中药丹参中治疗冠心病的醌类成分是（）2019-01-30
- 组成缩合鞣质的基本单元是（）2019-01-30
- 蟾酥的作用与下列哪个作用相似（）2019-01-30
- 樟木中的樟脑的提取方法是（）2019-01-30
- 液-液萃取法及液-液分配色谱的分离原理是（）2019-01-30
- 主要含有醌类化合物的中药是（）2019-01-30
- 根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有（）2019-01-30
- 《中华人民共和国行政处罚法》规定行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有（）2019-01-30
- 我国现行药品管理法律确定的行政许可有（）2019-01-30
- 下列关于《麻醉药品和精神药品管理条例》内容的叙述，正确的有（）2019-01-30
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列说法正确的是（）2019-01-30
- 医疗器械的说明书、标签应当含有（）2019-01-30
- 《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有（）2019-01-30
- 医疗机构可以从经营企业采购中药饮片，应当验证生产经营企业的（）2019-01-30
- 国家食品药品监督管理总局药品审评中心主要职责为（）2019-01-30
- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件包括（）2019-01-30
- 某药品批发企业从生产企业购进药品后需要进行药品验收。破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的药品（）2019-01-30
- 某药品批发企业从生产企业购进药品后需要进行药品验收。外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品（）2019-01-30
- 某药品批发企业从生产企业购进药品后需要进行药品验收。生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的药品（）2019-01-30
- 某药品批发企业从生产企业购进药品后需要进行药品验收。验收人员的资质应该是（）2019-01-30
- 2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2016版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。根据《药品经营质量2019-01-30
- 2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2015版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。药品批发企业验收药2019-01-30
- 2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。根据《药品经营质量2019-01-30
- 我国新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）于2011年5月24日正式颁布，并于7月2日正式实施，这对于建立健全药品不良反应报告和监测工作体系、推动药品不良反应报告和监测工作发展、落实药品安全监管责任、保障公众用药安全2019-01-30
- 中药饮片生产是以中医理论为指导的我国特有的制药技术。中药饮片既可根据中药处方直接调配煎汤（剂）服用，又可作为中成药生产的原料供制药厂使用，其质量好坏，直接影响中医临床疗效，直接关系到公众用药安全和中药现代化的进程。毒性中药饮片必须按照国家有2019-01-30
- 中药饮片生产是以中医理论为指导的我国特有的制药技术。中药饮片既可根据中药处方直接调配煎汤（剂）服用，又可作为中成药生产的原料供制药厂使用，其质量好坏，直接影响中医临床疗效，直接关系到公众用药安全和中药现代化的进程。批发零售中药饮片的企业（）2019-01-30
- 《药品管理法》第11条规定，药品生产企业必须按照国家药品监督管理部门制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。药品生产企业采用的2019-01-30
- 《药品管理法》第10条规定，药品生产企业必须按照国家药品监督管理部门制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。GMP对药品生产企2019-01-30
- 《药品管理法》第9条规定，药品生产企业必须按照国家药品监督管理部门制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。药品生产企业用于生产2019-01-30
- 原料药的标签应当注明（）2019-01-30
- 尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）2019-01-30
- 药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（）2019-01-30
- 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）2019-01-30
- 作出主动召回决定的是（）2019-01-30
- 作出责令召回决定的是（）2019-01-30
- 生产日期为2011年10月的有效期至（）2019-01-30
- 生产日期为2011年11月1号的有效期至（）2019-01-30
- 生产日期为2011年12月15号的有效期至（）2019-01-30
- 国家药品标准的核心是（）2019-01-30
- 国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是（）2019-01-30
- 省级食品药品监督管理局制定的标准是（）2019-01-30
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