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（1）含脂环和非脂环结构药物的氧化

①ω-氧化：长碳链的烷烃常在碳链末端甲基上氧化生成羟基，羟基化合物可被脱氢酶进一步氧化生成羧基；

②ω-1氧化：氧化发生在碳链末端倒数第二位碳原子上。

（2）和sp²碳原子相邻碳原子的氧化

当烷基碳原子和sp²碳原子相邻时，如羰基的α碳原子、苄位碳原子、及烯丙位的碳原子，由于受到sp²碳原子的作用，易氧化为羟基化合物。

例：地西泮在羰基的a-碳原子经代谢羟基化后生成替马西泮，发生N-脱甲基和a-碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮。

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