扫一扫,立即下载
闁诲孩顔栭崰鎺楀磻閹剧粯鐓曟繛鍡樺姇閻忛亶鏌嶈閸撴瑩骞忛幋鐘愁潟闁跨噦鎷�北京正保医教科技有限公司
闂備礁鍚嬪Σ鎺楋綖婢舵劖鍊跺鑸靛姈閸嬪鏌涢銈呮瀾闁圭兘浜堕弻銊モ槈閾忣偄顏�8.6.12
闂佽娴烽幊鎾凰囬姘辨殾婵犲﹤鐗婇崑瀣煕椤愩倕鏋戦柟鐑戒憾閺屻劌鈽夐搹顐㈩伓8.6.12
闂佸湱鍘ч悺銊ヮ潖婵犳艾鏋侀柕鍫濇噳濡插牆顭跨捄鐚村伐闁规悶鍊濋弻鈩冨緞婵犲倹娈诲┑锛勫亾濡炰粙寮澶嬫櫢闁跨噦鎷�闂備礁鎼悮顐﹀磿閸愯鑰块柛娑欐綑缁狙囨煕閹伴潧鏋熸い搴嫹 >
APP:闂傚倸鍊搁幊蹇涘礉濡ゅ拑缍栭柛鈩冪☉缂佲晠鎮归幁鎺戝闁硅姤绮撻弻銊モ槈閾忣偄顏�闂備礁鎼悮顐﹀磿閸愯鑰块柛娑欐綑缂佲晠鎮归幁鎺戝闁规枻鎷� >
官方微信med66_yaoshi
有关有机化学,以下是小编整理的“醌类化合物的酸性--有机化学考点”,具体内容如下,请考生查看!
醌类化合物多具酚羟基,故具有一定的酸性。在碱水溶液中成盐溶解,加酸酸化后被游离又可重新沉淀析出。醌类化合物因分子中酚羟基的数目及位置不同,酸性强弱表现出显著差异。一般含有羧基的醌类化合物酸性较强。不含羧基的醌类化合物随酚羟基数目增多酸性增强,酚羟基数目相同时,酚羟基的取代位置对酸性产生较大影响。由于受羰基吸电子作用的影响,β-羟基上氧原子的电子云密度降低,质子解离度增高,故β-羟基醌类化合物的酸性强于α-羟基醌类化合物。α-位上的羟基因与相邻羰基形成分子内氢键,降低了质子的解离程度,故酸性较弱。
根据醌类酸性强弱的差别,可用碱梯度萃取法进行这类化合物的分离工作。以游离蒽醌类衍生物为例,酸性强弱按下列顺序排列:含-COOH>含两个以上β-OH>含一个β-OH>含两个α-OH>含一个α-OH.故可从有机溶剂中依次用5%NaHCO3、5%Na2CO3、1%NaOH及5%NaOH水溶液进行梯度萃取,达到分离的目的。
以上即为“醌类化合物的酸性--有机化学考点”的相关内容,更多请关注医学教育网!希望对你有帮助!