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乌灵胶囊含量测定方法是药物分析学常考知识点,为了帮助广大考生备考,小编为大家整理出如下相关内容:
乌灵胶囊为发酵乌灵菌粉制成的胶囊。2005版《中国药典》收载的含量测定方法为:高效液相色谱法测定腺苷的含量,为新增的方法;紫外分光光度法测定多糖的含量,现将有关含量测定方法作一总结。
2005药典乌灵胶囊含量测定项下:
色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.05mol/L磷酸氢二钠溶液(17:83)为流动相;检测波长为260nm.医学|教育|网搜集整理理论板数按腺苷峰计应不低于2000.供试品溶液的制备:取装量差异下的本品内容物,研细,取约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加水适量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,加水至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
费培根用水提醇沉法提取该多糖,苯酚-硫酸法测定乌灵胶囊中多糖含量。采用UV-1601紫外分光光度计(日本岛津)。供试液制备方法:乌灵胶囊内容物用水中回流,过滤,续滤液用l乙醇冷藏24h,离心,过滤得沉淀物,沉淀物用水溶解,定容,即得。
以上是小编为大家整理的乌灵胶囊含量测定方法的相关知识,希望以上内容对广大考生有帮助!更多相关知识请关注医学教育网!